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ResMed
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- Stock no Reino Unido, expedido de Leeds
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ResMed AirSense 10 AutoSet Aparelho CPAP Ref. 37245 com Compatibilidade myAir
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Atributos principais
- Marca
- ResMed
- Categoria
- Aparelho CPAP automático
- SKU
- REC220701
- Opções
- 2 à escolha
ResMed AirSense 10 AutoSet Aparelho CPAP Ref. 37245 com Compatibilidade myAir
O ResMed AirSense 10 AutoSet (Ref. 37245) é um aparelho CPAP de ajuste automático concebido para o tratamento prescrito da apneia obstrutiva do sono. Ajusta continuamente a pressão terapêutica ao longo da noite em resposta aos padrões respiratórios do doente, através do comprovado algoritmo AutoSet da ResMed. O SmartStart inicia a terapia automaticamente quando é detetada respiração, o AutoRamp proporciona um aumento suave da pressão após o adormecimento e o motor Easy-Breathe assegura um funcionamento muito silencioso. Esta oferta inclui o aparelho AirSense 10 AutoSet, tubo SlimLine, cartão SD, fonte de alimentação, saco de transporte, filtro de ar e manuais do utilizador. A máscara CPAP, o humidificador HumidAir e o tubo aquecido ClimateLineAir não estão incluídos e têm de ser adquiridos separadamente.
Compatível com myAir: os clientes do Reino Unido e da UE podem ligar-se à app myAir para orientação terapêutica, pontuação de adesão noturna e acompanhamento da utilização.
Nota: esta oferta corresponde apenas ao aparelho com o conteúdo padrão da embalagem. A máscara CPAP, o humidificador HumidAir e o tubo aquecido ClimateLineAir 10 são vendidos separadamente.
Principais características
- Pressão de ajuste automático (AutoSet) - monitoriza e ajusta continuamente a pressão terapêutica entre 4 e 20 cmH2O em resposta aos padrões respiratórios ao longo da noite
- SmartStart - a terapia começa automaticamente quando é detetada respiração e para automaticamente quando a máscara é retirada
- AutoRamp - proporciona uma pressão inicial baixa que sobe suavemente até ao nível prescrito depois de detetado o adormecimento
- Motor Easy-Breathe - funcionamento muito silencioso a 26 dBA, para uma perturbação mínima durante a utilização noturna
- Alívio de Pressão Expiratória (EPR) - reduz a pressão durante a expiração para uma respiração mais confortável ao longo da terapia
- Ecrã LCD com sensor de luz ambiente - ajusta automaticamente o brilho do ecrã às condições do quarto para uma utilização confortável durante a noite
- Compatível com HumidAir - permite humidificação aquecida quando a unidade humidificadora HumidAir e a câmara de água são adquiridas separadamente
- Tubo SlimLine incluído - tubo CPAP leve de 15 mm sem aquecimento; 40% mais leve do que o tubo padrão de 22 mm
- Informação sobre o ajuste da máscara e alerta de fugas - orienta o posicionamento adequado da máscara e alerta para fugas significativas durante a terapia
- Transmissão de dados sem fios AirView - envio sem fios opcional dos dados terapêuticos para monitorização clínica remota (consoante a região)
- Compatível com a app myAir - orientação terapêutica, pontuação de adesão noturna e acompanhamento da utilização para clientes do Reino Unido e da UE
- Armazenamento de dados em cartão SD - registo local detalhado dos dados de terapia e de adesão
- Compatível com ClimateLineAir 10 - tubo aquecido disponível separadamente para humidificação com Climate Control completo
Especificações técnicas
- Fabricante
- ResMed
- Modelo
- AirSense 10 AutoSet
- SKU
- 37245 / 37207
- Tipo de aparelho
- CPAP de ajuste automático (APAP)
- Intervalo de pressão
- 4 a 20 cmH2O
- Nível de ruído
- 26 dBA
- Dimensões (C x L x A)
- 250 x 150 x 110 mm
- Peso
- 1,2 kg
- Fonte de alimentação
- 90W, DC 24V, 3,75A
- Consumo máximo de energia
- 104W (108 VA)
- Temperatura de funcionamento
- +5 °C a +35 °C
- Ecrã
- LCD com sensor de luz ambiente
- Início / paragem
- Automático através de SmartStart
- Armazenamento de dados
- Cartão SD (incluído) e AirView sem fios (consoante a região)
- Monitorização remota
- App myAir (Reino Unido e UE); AirView
- Compatibilidade com humidificador
- Humidificador HumidAir (vendido separadamente)
- Compatibilidade com tubo aquecido
- ClimateLineAir 10 (vendido separadamente)
- Classificação de segurança
- Classe II, BF, IP22, IEC 60601-1:2005
As especificações podem ser alteradas sem aviso prévio. Solicite-nos a ficha técnica atual.
- Psu device compatibility list glo eng PDF
- Emc tables row eng PDF
- Battery device compatibility list row eng PDF
- Rpsii v2 device guide addendum glo multi PDF
- Eu dc ec149 PDF
- Eu dc ec149 PDF
- Eu dc ec149 PDF
- Eu dc ec149 PDF
- Airsense 10 no cam addendum ger mul PDF
- Airsense 10 declaration of conformity red 2g PDF
- Airsense10 patient qsg row eng PDF
- Rpsii v2 user guide row multi PDF
- Air10 wireless module information addendum eur mul PDF
- Airsense 10 declaration of conformity red 4g PDF
- Airsense aircurve lumis declaration of conformity red 4g 3g 2g PDF
- Airsense10 autoset elite user guide eur4 mul PDF
Documentação adicional disponível a pedido.
O que inclui a embalagem
- Artigo
- Qtd.
- Estado
- Aparelho CPAP AirSense 10 AutoSet
- 1
- Novo
- Fonte de alimentação (90W, DC 24V 3,75A)
- 1
- Novo
- Tubo SlimLine
- 1
- Novo
- Cartão SD
- 1
- Novo
- Saco de transporte
- 1
- Novo
- Filtro de ar
- 1
- Novo
- Manuais do utilizador
- 1
- Novo
O que não está incluído
- Artigo
- Estado
- Máscara CPAP
- Vendido separadamente
- Humidificador HumidAir / câmara de água
- Vendido separadamente
- Tubo aquecido ClimateLineAir 10
- Vendido separadamente
Envio
Ordered before 1pm Monday to Friday, dispatched the same working day from Leeds. Deliveries run Monday to Saturday, never Sunday.
UK mainland, light items: 1 to 2 working days. Heavy and bulky: 2 to 4 working days.
Alfândega e direitos aduaneiros
International orders ship on a Delivered At Place basis. Import duty, local tax and customs clearance fees are charged by the destination country and are the buyer's responsibility.
Devoluções
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Reembolso
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Faulty items are refunded in full, including the delivery you paid.
Information on this page is provided for guidance and does not replace advice from a qualified clinician. Always read the manufacturer's instructions before use, and check that a device is suitable for the patient and the prescribed therapy.
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