Philips Respironics System One GB6H Humidificador Aquecido CPAP | Novo

Humidificador Aquecido CPAP Respironics System One

O humidificador aquecido CPAP Philips Respironics System One foi concebido para utilização com aparelhos de terapia CPAP e binível System One compatíveis, acrescentando humidificação controlada às vias aéreas durante a terapia noturna. É vendido novo e fornecido pela Respironics, um fabricante com historial comprovado em equipamentos de terapia respiratória.

Principais características

• Humidificação integrada: concebido para ligar diretamente a aparelhos de terapia Respironics System One compatíveis, proporcionando humidade aquecida constante ao longo da noite.
• Design aquecido: o humidificador aquecido reduz a secura e o desconforto das vias aéreas que podem estar associados à terapia CPAP e binível em regulações de pressão padrão.
• Construção fiável: fabricado segundo as especificações da Respironics, adequado ao uso diário como parte de uma rotina de terapia continuada.
• Formato compacto: a unidade foi concebida para ficar junto ao aparelho de terapia sem acrescentar volume significativo à instalação na mesa de cabeceira.
• Estado novo: fornecido como unidade genuína e não utilizada, adequada para recomendação clínica ou utilização direta pelo doente.

Nota

Este humidificador foi concebido para utilização exclusiva com aparelhos de terapia Respironics System One compatíveis. Não é possível confirmar a compatibilidade com outras plataformas CPAP, BiPAP ou APAP. O aparelho de terapia, a máscara CPAP, o tubo e qualquer câmara de água de substituição não estão incluídos e devem ser adquiridos separadamente. Este produto deve ser utilizado de acordo com as orientações de um profissional de saúde qualificado. VAT relief may be available for eligible patients; please refer to current HMRC guidelines for qualifying conditions.

Information on this page is provided for guidance and does not replace advice from a qualified clinician. Always read the manufacturer's instructions before use, and check that a device is suitable for the patient and the prescribed therapy.